ATC L01F: koji lijekovi su na listama
ATC skupina L01F obuhvaća 77 lijeka i 32 djelatnih tvari na listama HZZO-a.
77lijekova
32djelatnih tvari
0s doplatom
—srednja doplata
0u poremećaju
| ATK šifra | Zaštićeni naziv | Djelatna tvar | Nositelj odobrenja | Oblik i pakiranje | Lista | Doplata | Stanje |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
L01FG01 077 | Abevmy | bevacizumab | Biosimilar Collaborations | konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml) | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FG01 078 | Abevmy | bevacizumab | Biosimilar Collaborations | konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml) | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FX05 061 | Adcetris | brentuksimab vedotin | Takeda Pharma A/S | praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FG01 073 | Alymsys | bevacizumab | Mabxience Research S.L. | konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml) | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FG01 074 | Alymsys | bevacizumab | Mabxience Research S.L. | konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml) | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FG01 061 | Avastin | bevacizumab | Roche Registration GmbH | konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml) | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FG01 062 | Avastin | bevacizumab | Roche Registration GmbH | konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml) | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FF04 061 | Bavencio | avelumab | Merck Europe B.V. | konc. za otop. za inf. 10 ml, boč. stakl. 1x20 mg/ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FX07 071 | Blincyto | blinatumomab | Amgen Europe B.V. | praš. za konc. 1x38,5 mcg i otop. za otop. za inf. 1x10 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FX28 021 | Columvi | glofitamab | Roche Registration GmbH | konc. za otop. za inf., 1 boč. s 2,5 mg | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FX28 022 | Columvi | glofitamab | Roche Registration GmbH | konc. za otop. za inf., 1 boč. s 10 mg | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FG02 061 | Cyramza | ramucirumab | Eli Lilly Nederland B.V. | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 2x10 ml (10 mg/ml) | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FC01 073 | Darzalex | daratumumab | Janssen-Cilag Internationa | otop. za supkut. inj., boč. 1x1800 mg/15 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FD04 061 | Enhertu | trastuzumab derukstekan | DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH | praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FE01 061 | Erbitux | cetuksimab | Merck Europe B.V. | otop. za inf., boč. 1x20 ml (5 mg/ml) | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FA03 061 | Gazyvaro | obinutuzumab | Roche Registration GmbH | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x1000 mg/40 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FD01 061 | Herceptin | trastuzumab | Roche Registration GmbH | boč. 1x150 mg | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FD01 062 | Herceptin | trastuzumab | Roche Registration GmbH | otop. za supkut. inj., boč. 1x600 mg/5 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FD01 071 | Herzuma | trastuzumab | Celltrion Healthcare Hunga | boč. 1x150 mg | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FF12 021 | Hetronifly | serplulimab | Accord Healthcare S.L.U. | konc. za otop. za inf., boč. 1x100 mg/10 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FF03 061 | Imfinzi | durvalumab | AstraZeneca AB | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x120 mg/2,4 ml (50mg/ml) | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FF03 062 | Imfinzi | durvalumab | AstraZeneca AB | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg/10 ml (50mg/ml) | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FX20 061 | Imjudo | tremelimumab | AstraZeneca AB | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x300 mg/15 ml (20 mg/ml) | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FX20 062 | Imjudo | tremelimumab | AstraZeneca AB | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x25 mg/1,25 ml (20 mg/ml) | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FD03 061 | Kadcyla | trastuzumab emtanzin | Roche Registration GmbH | praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FD03 062 | Kadcyla | trastuzumab emtanzin | Roche Registration GmbH | praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x160 mg | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FD01 081 | Kanjinti | trastuzumab | Amgen Europe B.V. | boč. 1x150 mg | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FD01 082 | Kanjinti | trastuzumab | Amgen Europe B.V. | boč. 1x420 mg | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FF02 062 | Keytruda | pembrolizumab | Merck Sharp & Dohme B.V. | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml) | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FF02 063 | Keytruda | pembrolizumab | Merck Sharp & Dohme B.V. | otop. za inj., boč. stakl. 1x 395 mg/2,4 ml (164,58 mg/ml) | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FF02 064 | Keytruda | pembrolizumab | Merck Sharp & Dohme B.V. | otop. za inj., boč. stakl. 1x790 mg/4,8 ml (164,58 mg/ml) | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FF06 071 | Libtayo | cemiplimab | Regeneron Ireland Designed | konc. za otop. za inf., boč. 1x350 mg/7 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FX25 021 | Lunsumio | mosunetuzumab | Roche Registration GmbH | konc. za otop. za inf., 1x1 mg (1mg/ml) | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FX25 022 | Lunsumio | mosunetuzumab | Roche Registration GmbH | konc. za otop. za inf., 1x30mg (1mg/ml) | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FA01 061 | Mabthera | rituksimab | Roche Registration GmbH | boč. 2x100 mg/10 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FA01 062 | Mabthera | rituksimab | Roche Registration GmbH | boč. 1x500 mg/50 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FA01 063 | Mabthera | rituksimab | Roche Registration GmbH | otop. za supkut. inj., boč. 1x1400 mg | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FG01 071 | Mvasi | bevacizumab | Amgen Technology (Ireland) | konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml) | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FG01 072 | Mvasi | bevacizumab | Amgen Technology (Ireland) | konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml) | osnovna | — | bez usporedbe |
L01FX02 061 | Mylotarg | gemtuzumab ozogamicin | Pfizer Europe MA EEIG | praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x5 mg | osnovna | — | bez usporedbe |
Djelatne tvari u ovoj skupini
Pod kojim uvjetom HZZO plaća
HZZO uz ove lijekove navodi 36 indikacija ili smjernica s kriterijima za primjenu.
- 1. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s kemoterapijom u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa tera…
- 1. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja (1 i.v. + 3 s.c.) u kombinaciji s kemoterapijom. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije (s.c.). 2.…
- 1. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s kemoterapijom u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa tera…
- 1. PSL Liječenje tereti sredstva posebno skupih lijekova: U kombinaciji s klorambucilom za liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenom kroničnom limfocitnom leukemijom (KLL) i komorbiditetima, zbog kojih kod istih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa, ukupno do najviše 6 cik…
- 1. PSL Liječenje tereti sredstva posebno skupih lijekova: U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom ili bortezomibom i deksametazonom, za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelomom koji su primili barem jednu prethodnu terapiju. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar …
- I. Za liječenje HER2-pozitivnog raka dojke (IHC 3+ ili CISH/FISH+) u slijedećim indikacijama: 1. adjuvantno liječenje 1.1 rani stadij raka dojke nakon provedenog primarnog liječenja (operacija). Liječenje se provodi sekvencijski ili konkomitantno s primjenom taksana i/ili zračenja, ukupno do godinu dana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 1.2 neoadjuvantno liječenje, prije opera…
Još 30 kriterija nije prikazano.
Prijave iz arhive
Za ove lijekove zabilježeno je 5 prijava koje više nisu aktivne. HZZO ih miče s tekućeg popisa; ovdje ostaju, jer pokazuju što se s opskrbom već događalo.
| Lijek | Pakiranje | Prijavljeno | Razlog | Stanje prijave |
|---|---|---|---|---|
| Abevmy | konc. otop. za inf., boč. 1x | 31.05.2024. | DEFEKTURA ARHIVIRANA, 25.06.2024 *Kašnjenje u distri | arhivirano |
| Abevmy | konc. otop. za inf., boč. 1x | 30.04.2024. | DEFEKTURA ARHIVIRANA, 08.05.2024 *kašnjenje u distri | arhivirano |
| Imfinzi | konc. za otop. za inf., boč. | 28.10.2025. | DEFEKTURA ARHIVIRANA, 31.10.2025 *povećana potražnja | arhivirano |
| Ogivri | boč. 1x150 mg | 13.09.2023. | DEFEKTURA ARHIVIRANA, 29.09.2023 *kašnjenje u proizv | arhivirano |
| Imfinzi | konc. za otop. za inf., boč. | 03.12.2024. | DEFEKTURA ARHIVIRANA, 06.12.2024 *Povećana potražnja | arhivirano |