ustekinumab: plaća li HZZO i koliko doplaćujete
Na listama HZZO-a nalazi se 26 lijeka s djelatnom tvari ustekinumab. 3 ih je trenutačno u poremećaju opskrbe.
26lijekova
0s doplatom
—najniža doplata
—najviša doplata
3u poremećaju
Nema usporedivog pakiranja.
| ATK šifra | Zaštićeni naziv | Nositelj odobrenja | Oblik i pakiranje | Lista | Doplata | Stanje |
|---|---|---|---|---|---|---|
L04AC05 084 | Imuldosa | Accord Healthcare S.L.U. | otop. za inj. štrc. napunj. 1x45 mg/0,5 ml | osnovna | — | u poremećaju opskrbe |
L04AC05 085 | Imuldosa | Accord Healthcare S.L.U. | otop. za inj. štrc. napunj. 1x90 mg/1 ml | osnovna | — | u poremećaju opskrbe |
L04AC05 086 | Imuldosa | Accord Healthcare S.L.U. | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x130 mg/26 ml | osnovna | — | u poremećaju opskrbe |
L04AC05 041 | Otulfi | Fresenius Kabi Deutschland | otop. za inj. štrc. napunj. 1x45 mg/0,5 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 042 | Otulfi | Fresenius Kabi Deutschland | otop. za inj. štrc. napunj. 1x90 mg/1 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 043 | Otulfi | Fresenius Kabi Deutschland | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x130 mg/26 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 047 | Pyzchiva | Samsung Bioepis NL B.V. | otop. za inj. briz. napunj. 1x45 mg/0,5 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 048 | Pyzchiva | Samsung Bioepis NL B.V. | otop. za inj. briz. napunj. 1x90 mg/1 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 067 | Pyzchiva | Samsung Bioepis NL B.V. | otop. za inj. štrc. napunj. 1x45 mg/0,5 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 069 | Pyzchiva | Samsung Bioepis NL B.V. | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x130 mg/26 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 061 | Stelara | Janssen-Cilag Internationa | otop. za inj. štrc. napunj. 1x45 mg/0,5 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 063 | Stelara | Janssen-Cilag Internationa | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x130 mg/26 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 071 | Stelara | Janssen-Cilag Internationa | otop. za inj. briz. napunj. 1x45 mg/0,5 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 072 | Stelara | Janssen-Cilag Internationa | otop. za inj. briz. napunj. 1x90 mg/1 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 081 | Steqeyma | Celltrion Healthcare Hunga | otop. za inj. štrc. napunj. 1x45 mg/0,5 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 082 | Steqeyma | Celltrion Healthcare Hunga | otop. za inj. štrc. napunj. 1x90 mg/1 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 083 | Steqeyma | Celltrion Healthcare Hunga | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x130 mg/26 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 064 | Uzpruvo | STADA Arzneimittel AG | otop. za inj. štrc. napunj. 1x45 mg/0,5 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 065 | Uzpruvo | STADA Arzneimittel AG | otop. za inj. štrc. napunj. 1x90 mg/1 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 070 | Uzpruvo | STADA Arzneimittel AG | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x130 mg/26 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 044 | Wezenla | Amgen Technology (Ireland) | otop. za inj. štrc. napunj. 1x45 mg/0,5 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 045 | Wezenla | Amgen Technology (Ireland) | otop. za inj. štrc. napunj. 1x90 mg/1 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 046 | Wezenla | Amgen Technology (Ireland) | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x130 mg/26 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 087 | Yesintek | Biosimilar Collaborations | otop. za inj. štrc. napunj. 1x45 mg/0,5 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 088 | Yesintek | Biosimilar Collaborations | otop. za inj. štrc. napunj. 1x90 mg/1 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
L04AC05 089 | Yesintek | Biosimilar Collaborations | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x130 mg/26 ml | osnovna | — | bez usporedbe |
Ovdje: osnovna lista.
Pod kojim uvjetom HZZO plaća
HZZO uz ove lijekove navodi 8 indikacija ili smjernica s kriterijima za primjenu.
- Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji: reumatologa/kliničkog imunologa, dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog pr…
- Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL424). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odob…
- Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji: reumatologa/kliničkog imunologa, gastroenterologa, dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sred…
- Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL561). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odob…
- Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom aktivne Crohnove bolesti, kad nije postignut odgovarajući odgovor na antagoniste faktora nekroze tumora-TNF alfa ili drugog lijeka prve linije (biološkog ili JAK inhibitora) koji je prethodno odobren od strane Referentnog centra Ministarstva zdravstva za upalne bolesti crijeva (KBC Zagreb) ili u slučaju dokumentiranog nepodnošenja takve…
- 1. Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom aktivne Crohnove bolesti, kad nije postignut odgovarajući odgovor na antagoniste faktora nekroze tumora-TNF alfa ili drugog lijeka prve linije (biološkog ili JAK inhibitora) koji je prethodno odobren od strane Referentnog centra Ministarstva zdravstva za upalne bolesti crijeva (KBC Zagreb) ili u slučaju dokumentiranog nepodnošenja ta…
Još 2 kriterija nije prikazano.
3 prijava poremećaja opskrbe je aktivno za ove lijekove.
| Lijek | Pakiranje | Početak | Razlog | Planirani prestanak |
|---|---|---|---|---|
| Imuldosa | otop. za inj. štrc. napunj. 1x | 17.08.2026. | problemi u kakvoći | 01.01.2027. |
| Imuldosa | otop. za inj. štrc. napunj. 1x | 17.08.2026. | problemi u kakvoći | 01.01.2027. |
| Imuldosa | konc. za otop. za inf., boč. s | 17.06.2026. | problemi u kakvoći | 01.01.2027. |
Prijave iz arhive
Za ove lijekove zabilježeno je 13 prijava koje više nisu aktivne. HZZO ih miče s tekućeg popisa; ovdje ostaju, jer pokazuju što se s opskrbom već događalo.
| Lijek | Pakiranje | Prijavljeno | Razlog | Stanje prijave |
|---|---|---|---|---|
| Yesintek | otop. za inj. štrc. napunj. | 28.05.2025. | DEFEKTURA ARHIVIRANA, 10.07.2025 *Kašnjenje u distri | arhivirano |
| Yesintek | konc. za otop. za inf., boč. | 28.05.2025. | DEFEKTURA ARHIVIRANA, 10.07.2025 *Kašnjenje u distri | arhivirano |
| Yesintek | otop. za inj. štrc. napunj. | 28.05.2025. | DEFEKTURA ARHIVIRANA, 10.07.2025 *Kašnjenje u distri | arhivirano |
| Pyzchiva | otop. za inj. briz. napunj. | 26.05.2025. | DEFEKTURA ARHIVIRANA, 08.05.2026 *proizvodnja | arhivirano |
| Pyzchiva | otop. za inj. briz. napunj. | 26.05.2025. | DEFEKTURA ARHIVIRANA, 08.05.2026 *proizvodnja | arhivirano |
| Yesintek | otop. za inj. štrc. napunj. | 11.08.2025. | DEFEKTURA ARHIVIRANA, 25.08.2025 *Kašnjenje u distri | arhivirano |
| Yesintek | otop. za inj. štrc. napunj. | 10.07.2025. | DEFEKTURA ARHIVIRANA, 11.08.2025 *Kašnjenje u distri | arhivirano |
| Yesintek | konc. za otop. za inf., boč. | 10.07.2025. | DEFEKTURA ARHIVIRANA, 11.08.2025 *Kašnjenje u distri | arhivirano |
| Yesintek | otop. za inj. štrc. napunj. | 10.07.2025. | DEFEKTURA ARHIVIRANA, 11.08.2025 *Kašnjenje u distri | arhivirano |
| Otulfi | otop. za inj. štrc. napunj. | 10.02.2025. | DEFEKTURA ARHIVIRANA, 12.05.2025 *Lijek još nije sta | arhivirano |
ATC skupina
Nositelji odobrenja
- Accord Healthcare S.L.U.
- Amgen Technology (Ireland) UC
- Biosimilar Collaborations Ireland Limited
- Celltrion Healthcare Hungary Kft.
- Fresenius Kabi Deutschland GmbH
- Janssen-Cilag International N.V.
- Samsung Bioepis NL B.V.
- STADA Arzneimittel AG