Lijekovi

Johnson&Johnson S.E.d.o.o.: koji su lijekovi na listama

Johnson&Johnson S.E.d.o.o. nositelj je odobrenja za 18 lijeka na listama HZZO-a, u 3 ATC skupina. 1 ih je u poremećaju opskrbe.

18lijekova
3djelatnih tvari
3ATC skupina
4s doplatom
1u poremećaju
Lijekovi nositelja Johnson&Johnson S.E.d.o.o. (18 od 18)
ATK šifraZaštićeni nazivDjelatna tvarOblik i pakiranjeListaDoplataStanje
N02AB03 861Durogesicfentanilflaster transd. 5x4,2 mg (25 mcg/h)dopunska1,11 €bez usporedbe
N02AB03 862Durogesicfentanilflaster transd. 5x8,4 mg (50 mcg/h)dopunska2,22 €bez usporedbe
N02AB03 865Durogesicfentanilflaster transd. 5x12,6 mg (75 mcg/h)dopunska3,33 €bez usporedbe
N02AB03 863Durogesicfentanilflaster transd. 5x16,8 mg (100 mcg/h)dopunska4,44 €bez usporedbe
N02AB03 961Durogesicfentanilflaster transd. 5x4,2 mg (25 mcg/h)osnovnabez usporedbe
N02AB03 962Durogesicfentanilflaster transd. 5x8,4 mg (50 mcg/h)osnovnabez usporedbe
N02AB03 963Durogesicfentanilflaster transd. 5x16,8 mg (100 mcg/h)osnovnabez usporedbe
N02AB03 965Durogesicfentanilflaster transd. 5x12,6 mg (75 mcg/h)osnovnabez usporedbe
N05AX08 185Rispoleptrisperidontbl. film obl. 60x2 mgosnovnabez usporedbe
N05AX08 186Rispoleptrisperidontbl. film obl. 60x3 mgosnovnabez usporedbe
N05AX08 187Rispoleptrisperidontbl. film obl. 60x4 mgosnovnau poremećaju opskrbe
N05AX08 288Rispoleptrisperidonotop. oral. 100 ml (1 mg/ml)osnovnabez usporedbe
N05AX08 081Rispolept Constarisperidonsusp. s prod. djel. za i.m. primj. 1x25 mgosnovnabez usporedbe
N05AX08 082Rispolept Constarisperidonsusp. s prod. djel. za i.m. primj. 1x37,5 mgosnovnabez usporedbe
N05AX08 083Rispolept Constarisperidonsusp. s prod. djel. za i.m. primj. 1x50 mgosnovnabez usporedbe
N03AX11 181Topamaxtopiramattbl. 60x25 mgosnovnabez usporedbe
N03AX11 182Topamaxtopiramattbl. 60x50 mgosnovnabez usporedbe
N03AX11 183Topamaxtopiramattbl. 60x100 mgosnovnabez usporedbe
1 prijava poremećaja opskrbe je aktivno za ove lijekove.
1 od 1 aktivnih prijava
LijekPakiranjePočetakRazlogPlanirani prestanak
Rispolepttbl. film obl. 60x4 mg01.08.2026.Lijek se povlači s tržišta te ćemo podnijeti01.08.2026.

Djelatne tvari ovog nositelja

ATC skupine

Drugi nositelji odobrenja